اروپا مجوز استفاده از دوای سرطان رحم را صادر کرد

یک شرکت دواسازی بریتانیایی روز دوشنبه ۱۱ دسامبر (۲۰ قوس) اعلام کرد که کمیسیون اروپا مجوز لازم برای عرضه دوای جدید موسوم به «جمپرلی» برای درمان سرطان مخاط رحم را صادر کرده است.

این دوا که توسط شرکت «گالکسواسمیتکلاین» تولید شده است، عمدتا برای درمان بیماران مبتلا به این سرطان همراه با شیمی‌درمانی استفاده می‌شود.

به گزارش کابل۲۴ به نقل از یورونیوز؛ دوای «دوستارلیماب» (Dostarlimab) که با نام تجاری «جمپرلی» (Jemperli) عرضه خواهد شد، در ترکیب با دواهای مخصوص شیمی‌درمانی نظیر کربوپلاتین و پاکلیتاکسل به بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته آندومتر ارائه می‌شود.

جمپرلی که در اصل یک پادتن مونوکلونال است، فازهای آزمایش بالینی خود را در سال ۲۰۲۰ شروع کرد و پیش از این سازمان غذا و دوای امریکا نیز آن را تایید کرده بود.

این قلم دوا با افزایش توانایی سیستم ایمنی بدن، شناسایی و مبارزه با سلول‌های تومور را تسهیل می‌کند.

تصمیم تازه کمیسیون اروپا برای اعطای مجوز پخش به این دارو بر اساس مطالعه‌ای گرفته شده است که تأثیر مثبت آن را بر «بقای بدون پیشرفت» سرطان نشان می‌دهد.

این اصطلاح به مدت زمان زندگی یک بیمار پس از طی دوره درمان، بدون وخیم‌تر شدن بیماری اشاره دارد.

سرطان آندومتر که معمولاً زنان را پس از یائسگی مبتلا می‌کند، در پوشش مخاطی درون رحم که آندومتر نامیده می‌شود شروع می‌شود.

این سرطان هرچند پیش‌آگهی نسبتا خوبی در مقایسه با سایر سرطان‌های زنانه (دهانه رحم، تخمدان و…) دارد، با این حال همچنان عامل مرگ و میرهای متعددی در سطح جهان است.

این بیماری شایع‌ترین سرطان زنان در کشورهای توسعه‌یافته به حساب می‌آید و هر ساله حدود ۴۱۷ هزار مورد جدید آن در سراسر جهان گزارش می‌شود.

مدیر خبرگزاری
کابل ۲۴ یک خبرگزاری مستقل است، راوی رویدادهای تازه افغانستان و جهان در ۲۴ ساعت شبانه‌روز. کابل ۲۴ در بخش‌ بازتاب‌ خبرهای تازه، تهیه‌ گزارش‌، ارائه تحلیل‌های کارشناسانه و حمایت از حقوق انسانی همه مردم افغانستان به ویژه زنان و اقلیت‌ها، و تقویت‌ و ترویج آزادی‌های اساسی و انسانی فعال خواهد بود.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *